AIVF
用 AI 評估第 3、5 天胚胎,把胚胎評估時間壓縮九成以上的生殖醫學平台。
試管嬰兒療程裡最關鍵也最主觀的一步,是選胚胎。傳統做法靠胚胎師在顯微鏡下用形態學標準評分,但不同人評出來的結果會有差異,同一個人不同時間也可能不同。AIVF 是以色列團隊做的 AI 胚胎評估平台,目標就是把這件事標準化。
產品線包含 AIVF Day-3 與 Day-5 兩個階段的胚胎評估、AIVF Genetics(遺傳分析)、分析儀表板、病人溝通工具,以及 ART Compass 這個輔助生殖技術的配套平台。核心的評分模型分析縮時攝影培養箱拍下的胚胎影像,輸出一個量化分數供胚胎師參考。
官網公布的數字:AIVF 分數 8.6 以上的胚胎著床機率約 70%、胚胎評估時間縮減 97.8% 以上、達到胎心音所需的療程數減少 27.5%。這些數字要謹慎讀——「分數高的胚胎著床率高」本身某種程度是同義反覆,真正該看的是它是否改善了整體累積活產率。
法規狀態很重要:歐洲已取得 CE 標章;在美國,其 AI 元件被歸類為研究用途的試驗性裝置,不能用於臨床決策。這個差異對評估任何生殖 AI 都是關鍵資訊。
功能特色與適用場景
最大的價值其實不在「選得更準」,而在「選得一致」。生殖中心的胚胎師人力有限,而且不同資歷的胚胎師評分標準會飄;AI 提供一個穩定的基準線,讓跨人員、跨時間、跨診所的比較變得可能。時間縮減的意義也很實際——胚胎師的工作量是生殖中心的產能瓶頸之一。
給台灣使用者的具體用法
台灣的生殖醫學水準在亞洲名列前茅,試管嬰兒療程數量也很大,加上 2021 年起的不孕症補助方案讓療程量明顯上升,這類工具的需求是存在的。但有幾件事要先搞清楚。第一,AI 胚胎評估在台灣屬於醫療器材管理範疇,要在臨床使用必須取得食藥署(TFDA)許可,歐盟 CE 不等於台灣可用,導入前務必向廠商索取台灣的許可字號。第二,這類系統多半綁定特定廠牌的縮時攝影培養箱,診所要先確認自己現有的設備能不能接。第三,病人溝通上要特別謹慎——「AI 說這顆胚胎分數 8.6」很容易被理解成保證,但它是輔助參考不是承諾,知情同意的說明方式需要事先設計好。想了解相關工具生態的讀者,可以一併參考站上的 Alife Health 與 Conceivable Life Sciences。
TheAI學院 編輯建議
編輯實測後的真心話生殖醫學是我覺得 AI 最該小心的領域之一,因為療程中的病人處在極度焦慮的狀態,任何數字都會被當成希望。AIVF 有一點做得好:它把美國的法規狀態(研究用途)明確寫出來,沒有含糊帶過。台灣的診所要導入,我的建議很直接——先要 TFDA 許可字號,再談功能,這個順序不能顛倒。
主要功能
- AIVF Day-3 與 Day-5 胚胎 AI 評估
- AIVF Genetics 遺傳分析模組
- 生殖中心營運分析儀表板
- 病人溝通與衛教工具
- ART Compass 輔助生殖技術配套平台
- 歐洲取得 CE 標章
適用場景
- 生殖中心標準化胚胎評分流程
- 縮短胚胎師逐一評估的作業時間
- 跨診所比較胚胎品質與成功率
- 結合遺傳分析輔助移植決策
AIVF 的優點與缺點
優點
- 提供跨人員、跨時間一致的胚胎評分基準
- 官網宣稱評估時間縮減 97.8%,直接緩解胚胎師人力瓶頸
- 產品線涵蓋評估、遺傳與營運分析,不只單點功能
缺點
- 美國仍屬研究用途試驗性裝置,不可用於臨床決策
- 多半綁定特定縮時攝影培養箱,設備相容性需確認
- 台灣臨床使用須取得 TFDA 許可,CE 標章不等於可用
價格方案
生殖中心採專案報價,官網未公開價格;歐洲取得 CE 標章,美國目前屬研究用途。
AIVF 常見問題
AI 選胚胎真的比胚胎師準嗎?
目前更站得住腳的說法是「更一致」而不是「更準」。不同胚胎師的形態學評分本來就有觀察者間差異,AI 的價值在於提供一個穩定的基準線。至於是否提升累積活產率,需要看的是設計良好的隨機對照試驗,而不是廠商自述的相關性數字。選購時應該要求提供同儕審查的研究,而不是行銷素材。
台灣的生殖中心可以直接導入嗎?
不能只看 CE 標章。AI 胚胎評估在台灣屬於醫療器材管理範疇,臨床使用須取得食藥署許可,務必向廠商索取台灣的許可字號與適用範圍。另外要確認你現有的縮時攝影培養箱能否對接,這類系統通常有設備綁定。
要怎麼跟病人解釋 AI 評分?
關鍵是不要讓分數聽起來像保證。「這顆胚胎 AI 評分 8.6」在焦慮的療程中很容易被理解成成功率承諾,但它是輔助參考。建議在知情同意書與口頭說明中明確界定:AI 提供的是胚胎形態與發育特徵的量化參考,最終移植決策由醫師與胚胎師綜合判斷,且評分高低不保證著床或活產。
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