TheraPanacea

巴黎放療 AI 公司,ART-Plan 從自動勾勒、計畫到適應性放療一條龍

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一句話介紹:巴黎放療 AI 公司,ART-Plan 從自動勾勒、計畫到適應性放療一條龍

TheraPanacea 是總部在巴黎、在美國麻州劍橋設有辦公室的腫瘤 AI 公司,專注在放射治療流程自動化。它的產品線全部收在 ART-Plan 這個名字底下,官網把它形容為臨床人員的「AI 夥伴」,強調跟臨床醫師一起開發。

ART-Plan 分成三大模組:Segmentation(自動勾勒結構)、Planning(自動產生治療計畫)與 Adaptive(自動評估與監測,用於適應性放療)。法規面可以在 FDA 資料庫查到多筆 510(k):最早的 K202700 於 2021 年 1 月核准,涵蓋 AI 勾勒與影像融合;之後 K220813(2022 年 6 月)、2023 年 4 月的 Special 510(k)(K230023,新增 48 個結構並把 Annotate 模組延伸到肺部 SBRT 等放療協定),以及 2025 年 2 月的 K242822。早期公開資料提到它可以在幾分鐘內產出 80 個以上危及器官與淋巴結的輪廓。

功能特色與適用場景:跟只做勾勒的工具比,ART-Plan 的野心在「整條流程」:勾勒完直接接自動計畫,治療過程中病人體型或腫瘤縮小時,再用 Adaptive 模組評估要不要重新計畫。這對適應性放療特別有意義,因為重新勾勒與重新計畫原本就是最耗人力的環節。台灣越來越多醫院引進 MR-Linac 或 CBCT 導引的適應性放療,人力瓶頸很快就會浮現,這類工具是值得放進評估名單的。提醒兩點:官網沒有列出具體客戶名單與台灣資訊,TFDA 身分需自行確認;自動計畫仍須物理師驗證、醫師核可,不能取代醫師判斷。

TheAI學院 編輯建議

編輯實測後的真心話

適應性放療是放療科下一個人力黑洞,每天重新勾勒、重新計畫,沒有自動化根本撐不住。TheraPanacea 押注在整條流程上,方向是對的。不過官網對客戶名單很低調,採購前務必要求實際部署案例與院內驗證數據。

— theai 編輯團隊

主要功能

  • ART-Plan Segmentation:AI 自動勾勒危及器官與淋巴結
  • ART-Plan Planning:自動產生放射治療計畫
  • ART-Plan Adaptive:適應性放療的自動評估與監測
  • 影像融合功能(FDA 510(k) K202700 起多次核准)
  • Annotate 模組延伸至肺部 SBRT 等放療協定(2023 年 Special 510(k))

適用場景

  • 放療科自動勾勒危及器官,縮短計畫前置時間
  • 肺部 SBRT 等高精準放療的結構勾勒
  • 適應性放療療程中評估是否需要重新計畫
  • 多院區醫院標準化治療計畫品質

TheraPanacea 的優點與缺點

優點

  • 從勾勒、計畫到適應性放療整合在同一套產品
  • FDA 資料庫可查到 2021 年起多筆 510(k),法規紀錄清楚
  • 巴黎與波士頓雙據點,歐美市場皆有布局

缺點

  • 官網未列出具體客戶與部署數量,評估時需要索取案例
  • 官網未提及台灣法規身分與代理
  • 自動計畫仍需物理師驗證,無法省略品保流程

價格方案

需聯絡業務,官網未公開價格

TheraPanacea 常見問題

ART-Plan 在 FDA 有核准嗎?

有。FDA 資料庫可查到 K202700(2021 年)、K220813(2022 年)、K230023(2023 年)與 K242822(2025 年)等多筆 510(k)。

它跟 MVision 這類工具差在哪?

兩者都做自動勾勒,TheraPanacea 更強調把自動計畫與適應性放療整合進同一套 ART-Plan;實際差異要看各模組在院內資料上的表現。

台灣醫院如何取得?

官網沒有台灣代理與 TFDA 資訊,需直接聯絡原廠。

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