MVision AI
依照國際指引自動勾勒器官與淋巴結，把放療計畫前置作業從小時縮到分鐘
MVision AI 是芬蘭赫爾辛基的放射治療 AI 公司，在美國佛州也有據點。放療科的人都知道，一個頭頸癌病人光是在 CT 上把腫瘤周圍的危及器官（OAR）一片一片圈出來，就可能花掉物理師或醫師好幾個小時，而且不同人圈出來的差異不小。MVision 做的就是把這件事自動化，並強調「依指引」勾勒。
產品整合在 Workspace+ 平台裡，模組包含 Contour+（自動勾勒）、GBS（Guideline-Based Segmentation，依國際共識指引勾勒）、Dose+（劑量預測）、Image+（合成影像）、Adapt+（適應性放療的輪廓傳遞），以及教育用途的 Guide 與 Verify。官網宣稱手動作業時間最多可減少 95%、一致性平均提升約 20%。法規方面，官網新聞稿顯示 Contour+ 已取得 FDA 510(k) 與 CE 標誌，2024 年 10 月的 510(k) 更新讓美國市場可支援 159 個危及器官與 67 個淋巴結區域；GBS 與 Dose+ 也各自公告取得 FDA 510(k)，Workspace+ 取得 CE Class IIa。
功能特色與適用場景：它最實用的是「多站點一致性」。當一家醫院有多位醫師、多個院區在做放療計畫時，指引導向的自動勾勒可以讓大家從同一個起點修改，而不是各圈各的。台灣的放射腫瘤科人力吃緊，特別是區域醫院，每位物理師要撐的病人數不少，這類工具省下的時間很具體。但 AI 輪廓一定要由醫師逐片審閱修正，特別是腫瘤靶區，不能取代醫師判斷。官網未提及台灣 TFDA 身分或代理商，需自行確認，也要確認與院內治療計畫系統（Eclipse、RayStation 等）的相容性。
TheAI學院 編輯建議
編輯實測後的真心話放療科的 AI 是我認為最「沒有爭議」的醫療 AI 之一：它省的是明確可量化的工時，最後又一定經過醫師審閱。MVision 的差異在指引導向，對要做品質管理的醫院很有吸引力。台灣要用，先確認代理與 TPS 整合。
主要功能
- Contour+：CT 與 MR 自動勾勒危及器官與淋巴結（FDA 510(k)、CE）
- GBS：依國際共識指引進行勾勒（官網公告取得 FDA 510(k)）
- Dose+：劑量預測，協助治療計畫（官網公告取得 FDA 510(k)）
- Image+ 合成影像與 Adapt+ 適應性放療輪廓傳遞
- Guide 與 Verify 教育及評估模組，協助訓練新進人員
- Workspace+ 整合平台，取得 CE Class IIa
適用場景
- 頭頸癌、攝護腺癌放療計畫的危及器官自動勾勒
- 多院區醫療體系統一勾勒標準，減少醫師間差異
- 適應性放療中快速將輪廓傳遞到新的影像
- 住院醫師與新進物理師的勾勒訓練與評估
MVision AI 的優點與缺點
優點
- 強調依指引勾勒，有助多醫師、多院區維持一致
- 模組完整，從勾勒、劑量預測到適應性放療都有
- Contour+、GBS、Dose+ 都有 FDA 510(k)，法規布局積極
缺點
- 官網未提及台灣法規身分與代理商
- AI 輪廓仍須逐片審閱，腫瘤靶區尤其需要醫師判斷
- 無公開價格，導入需要與院內治療計畫系統整合
價格方案
需聯絡業務，官網未公開價格
MVision AI 常見問題
MVision 的自動勾勒可以直接拿去治療嗎？
不行，AI 產出的輪廓是起點，仍需放射腫瘤科醫師審閱修改後才能用於治療計畫。
支援哪些影像？
官網資料顯示 Contour+ 支援 CT 與 MR 模型，2024 年的 FDA 更新涵蓋骨骼 CT、腦部 MR、男性骨盆 MR 等模型。
台灣有沒有醫院在用？
官網列出的客戶以歐洲醫院為主，沒有台灣案例與 TFDA 資訊，需自行洽詢原廠。
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