Nabla Bio
AI 生成高親和抗體,破解膜蛋白難題
Nabla Bio 是一家專注於利用人工智慧進行蛋白質設計的創新公司。其核心技術是 JAM(Joint Antibody‑Molecule)生成模型,能在計算層面同時設計抗體與複合治療分子,特別針對傳統藥物開發難以觸及的目標,如 G 蛋白偶聯受體(GPCR)與膜蛋白。透過深度學習與結構預測的結合,Nabla Bio 能在短時間內產出具高親和力與特異性的候選分子,大幅縮短前臨床研發週期,降低實驗室驗證成本。
解決什麼問題
傳統的抗體與蛋白質藥物開發往往受限於目標結構的複雜性與實驗篩選的低效率,尤其是膜蛋白類的靶點更是高難度挑戰。Nabla Bio 的 JAM 模型利用大量結構資料與生成式 AI,直接在虛擬空間中探索廣闊的序列與結構空間,快速產出符合功能需求的設計方案,從而解決「設計難、時間長、成本高」的痛點。
適合誰、怎麼用
此平台特別適合生技新創、藥廠研發部門以及學術研究團隊,尤其是需要開發針對 GPCR、離子通道或其他膜蛋白的治療抗體與融合蛋白的使用者。使用者只需上傳目標蛋白的結構資訊或序列,設定期望的結合特性,即可透過雲端介面取得多樣化的設計候選,進一步進行實驗驗證與優化。
TheAI學院 編輯建議
編輯實測後的真心話結合 AI 與結構生物學,為膜蛋白藥物研發開闢新路。
— theai 編輯團隊
主要功能
- JAM 生成模型
- 同時設計抗體與複合體
- 支援 GPCR 與膜蛋白目標
- 雲端即時產出候選
- 整合結構預測與優化
如何使用 Nabla Bio
- 藥企洽詢 Nabla Bio 用 JAM 模型。
- 設定膜蛋白或 GPCR 靶點。
- 讓 AI 同時設計抗體與治療分子。
- 於虛擬空間探索序列。
- 產高親和力候選。
- 實驗驗證。
- 縮短前臨床週期。
適用場景
- 新藥抗體開發
- 膜蛋白功能研究
- 複合治療分子設計
Nabla Bio 的優點與缺點
優點
- 大幅縮短研發週期
- 高度自動化降低人力成本
- 能處理傳統難以設計的靶點
缺點
- 需提供高品質結構資料
- 生成結果仍需實驗驗證
Nabla Bio 常見問題
JAM 模型能設計哪類蛋白?
JAM 能同時設計單克隆抗體、雙特異性抗體以及融合蛋白,特別針對 GPCR、離子通道與其他膜蛋白等高難度靶點。
使用平台需要什麼前置資料?
只要提供目標蛋白的結構(PDB)或序列資訊,並說明期望的結合特性,即可開始生成設計。
生成的候選分子是否直接可用於臨床?
生成的候選僅屬於計算預測結果,仍需經過實驗驗證、優化與安全性評估,才能進入臨床開發階段。
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